每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

丨 2025年3月3日 星期一 丨

NO.1 支持符合條件的中醫(yī)藥等生物醫(yī)藥企業(yè)在滬深交易所發(fā)行上市

中國證監(jiān)會發(fā)布關(guān)于政協(xié)十四屆全國委員會第二次會議第4171號（財稅金融類261號）提案答復(fù)的函。其中提到：積極支持符合條件的包括中醫(yī)藥在內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)在滬深交易所發(fā)行上市，著力拓寬生物醫(yī)藥企業(yè)直接融資渠道，充分發(fā)揮資本市場對生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的支持作用。

點評：中國證監(jiān)會支持中醫(yī)藥等生物醫(yī)藥企業(yè)上市，拓寬直接融資渠道，此舉有助于推動生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，提升資本市場對實體經(jīng)濟的支持力度，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級。

NO.2 成都先導(dǎo)披露股東減持股份計劃

成都先導(dǎo)披露股東減持股份計劃，本次減持計劃的股東為安吉東方佳鈺企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）、深圳市鈞天投資企業(yè)（有限合伙）、拉薩經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)華博醫(yī)療器械有限公司，上述股份均為公司IPO前取得股份。

點評：此舉可能影響市場對公司短期股價的信心，反映出股東對公司未來發(fā)展的某種預(yù)期或資金需求。

NO.3 上海醫(yī)藥披露收購和黃藥業(yè)10%股權(quán)進(jìn)展

上海醫(yī)藥披露收購和黃藥業(yè)10%股權(quán)進(jìn)展，本次交易進(jìn)展主要為明確了金浦健服的指定主體為金浦基金及志佰合企管，并就協(xié)議中涉及金浦健服及35%股權(quán)交易的相應(yīng)表述做了修改，未對上海醫(yī)藥的權(quán)利義務(wù)產(chǎn)生實質(zhì)影響。

點評：此次收購對于上海醫(yī)藥而言，是一次重要的資本運作，有助于其在激烈的市場競爭中穩(wěn)固地位，同時也為投資者提供了新的增長預(yù)期。

NO.4 神州細(xì)胞抗PD-1單抗聯(lián)合療法獲批

中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，神州細(xì)胞控股子公司神州細(xì)胞工程遞交的菲諾利單抗注射液（SCT-I10A）與貝伐珠單抗注射液（SCT510）聯(lián)合療法的上市許可申請已獲得批準(zhǔn)。根據(jù)神州細(xì)胞此前發(fā)布的新聞稿，該藥本次獲批的適應(yīng)癥為：適用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者。

點評：肝細(xì)胞癌（HCC）作為主要的肝癌分型，占原發(fā)性肝癌的85%~90%。HCC惡性程度高，現(xiàn)有治療手段不能滿足長久的生存獲益，仍存在巨大的未滿足的臨床需求。該療法有望帶來新的治療探索。

NO.5 Amycretin注射液在中國獲批臨床

CDE官網(wǎng)公示顯示，諾和諾德申報的1類新藥Amycretin注射液獲批臨床，擬開發(fā)用于降低超重或肥胖成人患者的體重。本次是該藥物的注射液劑型首次在中國獲批臨床。此前該產(chǎn)品的片劑劑型已經(jīng)在中國獲批臨床，用于降低超重或肥胖成人患者的體重。

點評：現(xiàn)有減肥藥物面臨日漸激烈的競爭環(huán)境，Amycretin注射液在中國獲批臨床，對諾和諾德而言意義重大。

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