神州細(xì)胞(688520)5月25日晚間公告，近日公司控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司收到澳大利亞人類臨床研究倫理委員會（HREC）簽發(fā)的關(guān)于批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的重組抗IL-17單克隆抗體注射液（項(xiàng)目代號：SCT650C）開展Ia期臨床試驗(yàn)的臨床試驗(yàn)倫理許可，并將向澳大利亞藥品管理局（TGA）進(jìn)行臨床試驗(yàn)備案。根據(jù)澳大利亞藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)要求，臨床試驗(yàn)備案完成后，公司即可開展該產(chǎn)品Ia期臨床試驗(yàn)。IL-17可促進(jìn)銀屑病相關(guān)的炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)。SCT650C是神州細(xì)胞工程研制出的重組抗IL-17單克隆抗體創(chuàng)新藥物，與IL-17結(jié)合后可抑制下游細(xì)胞因子，阻斷炎癥信號傳導(dǎo)。