每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年12月16日 星期一 丨

NO.1 邁威生物：擬籌劃發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)交所主板上市

12月15日，邁威生物公告，為滿足經(jīng)營發(fā)展的資金需求，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，提升國際化水平，公司擬在境外發(fā)行股份（H股）并在香港聯(lián)交所主板上市，公司將在股東大會決議有效期內(nèi)選擇適當(dāng)?shù)臅r機和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市。另一份公告顯示，公司擬與重慶高新區(qū)管委會、大健康基金簽訂項目投資合作協(xié)議，在重慶高新區(qū)直管園范圍內(nèi)，共同投資建設(shè)邁威生物骨健康創(chuàng)新藥項目。

點評：邁威生物擬通過境外發(fā)行H股募集資金，將增強公司的資本實力，為其未來的擴張和研發(fā)投入提供資金支持，提高其在全球資本市場的知名度和影響力公司決定引入投資人共建20億元骨健康創(chuàng)新藥項目，則有助于公司在骨健康領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展和創(chuàng)新。總的來說，這些消息有望提振投資者信心，進(jìn)而對公司股價產(chǎn)生積極影響。

NO.2 禮來減重藥Mounjaro治療OSA在歐洲獲認(rèn)可

近日，歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)歐洲藥品管理局（EMA）的一個專家組已經(jīng)確定，禮來的減重藥Mounjaro治療阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）不需要單獨的適應(yīng)證。人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）認(rèn)為，Mounjaro的使用已被批準(zhǔn)的體重管理適應(yīng)證所涵蓋，不需要單獨的適應(yīng)證來治療成人肥胖患者的中度至重度OSA。禮來公司還在美國尋求批準(zhǔn)該藥物用于睡眠呼吸暫停患者。

點評：EMA專家組確認(rèn)禮來的減重藥Mounjaro可同時治療睡眠呼吸暫停，無需額外適應(yīng)證，這可能會進(jìn)一步提升該藥物在歐洲市場的需求和銷售額，增強投資者對禮來公司的信心，從而對公司股價產(chǎn)生積極影響。另外，這還可能增加全球其他地區(qū)對Mounjaro的關(guān)注，推動類似減重產(chǎn)品在全球其他地區(qū)，包括亞洲和北美市場的擴張。

NO.3 美《科學(xué)》雜志發(fā)布2024年度十大科學(xué)突破，抗艾藥物位列榜首

據(jù)新華社報道，美國《科學(xué)》雜志12日公布其評選的2024年度十大科學(xué)突破，一種注射給藥的抗艾滋病病毒藥物以“卓越的預(yù)防感染能力”獲評年度頭號突破。中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的迄今最古老多細(xì)胞真核生物化石成果入選。

《科學(xué)》雜志刊文稱，這種抗艾新藥名為“來那卡帕韋”，由美國吉利德科技公司研發(fā)，是一款衣殼抑制劑，每次注射可為人體提供6個月的保護(hù)。這種藥物通過靶向艾滋病病毒的衣殼蛋白起效，能夠干擾艾滋病病毒衣殼蛋白侵入細(xì)胞核，阻止病毒復(fù)制，還能干擾病毒的組裝和成熟過程。今年6月，一項針對非洲青春期女孩和年輕女性的大型藥物有效性試驗結(jié)果顯示，這種藥物預(yù)防艾滋病病毒感染有效率達(dá)100%。

點評：目前，吉利德已向中國藥審部門遞交了“來那卡帕韋”用于HIV治療的上市申請，它的到來將對國內(nèi)HIV預(yù)防市場具有深遠(yuǎn)的影響，不僅將提供新的治療和預(yù)防選擇，也會推動整個市場的發(fā)展和創(chuàng)新，進(jìn)而對資本市場產(chǎn)生積極影響。反過來說，其將對現(xiàn)有的HIV治療藥物構(gòu)成挑戰(zhàn)，尤其是對于需要每日口服給藥的藥物。

NO.4 金花股份簽署股權(quán)轉(zhuǎn)讓補充協(xié)議

12月15日，金花股份發(fā)布關(guān)于簽訂股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議之補充協(xié)議（二）暨關(guān)聯(lián)交易的公告。公司與西部投資集團(tuán)有限公司（以下簡稱西部集團(tuán)）簽署補充協(xié)議，因西部集團(tuán)面臨短期資金籌措困難，無法在2024年12月31日前支付剩余轉(zhuǎn)讓款。根據(jù)補充協(xié)議，西部集團(tuán)將于2024年12月31日前向公司支付2000萬元，剩余款項1.49億元的支付期限延長至2025年9月30日前。2024年前三季度，金花股份實現(xiàn)營業(yè)收入4.19億元，歸母凈利潤3077萬元。

點評：金花股份與西部投資集團(tuán)簽訂的補充協(xié)議，延長了股權(quán)轉(zhuǎn)讓款的支付期限，并增加了擔(dān)保物和資金占用費條款，這反映了西部集團(tuán)短期資金籌措困難的現(xiàn)實情況。從資本市場角度看，此舉雖短期內(nèi)緩解了西部集團(tuán)的資金壓力，但也暴露了其流動性風(fēng)險，可能影響投資者對金花股份未來現(xiàn)金流和資產(chǎn)剝離計劃的信心。

NO.5 石藥集團(tuán)與百濟神州就SYH2039達(dá)成合作

12月13日，石藥集團(tuán)公告，集團(tuán)已與百濟神州就集團(tuán)的新型甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A（MAT2A）抑制劑（SYH2039），以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。該交易將為石藥集團(tuán)帶來總計1.50億美元的預(yù)付款，最高1.35億美元的潛在開發(fā)里程碑付款，最高15.50億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)產(chǎn)品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。

點評：該合作標(biāo)志著中國醫(yī)藥龍頭企業(yè)在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的深度融合。此次交易不僅將為石藥集團(tuán)帶來大額收入，也是對百濟神州全球商業(yè)化能力的認(rèn)可。從長遠(yuǎn)來看，類似合作有望加速藥物開發(fā)進(jìn)程，提升雙方在全球醫(yī)藥市場的競爭力，對資本市場而言，這是對中國創(chuàng)新藥企國際化戰(zhàn)略和長期增長潛力的積極信號。

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