創(chuàng)新藥又迎重大利好，符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評審批時限有望提速。受益于多重利好催化，創(chuàng)新藥行業(yè)持續(xù)受到市場青睞，相關ETF連連吸金。其中，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）自2025/6/10以來連續(xù)5個交易日獲資金凈流入，最新份額、規(guī)模齊創(chuàng)其成立（24/12/16）以來新高，自24/12/27上市以來規(guī)模更是大漲338%。（數據來源：交易所、Wind，截至25/6/16份額、規(guī)模分別為4.01億份、6.53億元，24/12/27規(guī)模為1.49億元）

資金加碼涌入，助推恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）場內交投活躍。6月以來，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）日均成交額8.49億元，顯著高于今年前五個月的日均2.42億元。伴隨產業(yè)趨勢演進，未來港股創(chuàng)新藥板塊或仍有進一步吸引資金的空間。（數據來源：Wind，截至25/6/16）

消息面上，6月16日，國家藥監(jiān)局公開征求《關于優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告（征求意見稿）》意見，其中提到，為進一步支持以臨床價值為導向的創(chuàng)新藥研發(fā)，提高臨床研發(fā)質效，對符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗申請在30個工作日內完成審評審批。除了臨床試驗審評審批政策，近期創(chuàng)新藥利好政策不斷，如6月13日國常會研究優(yōu)化藥品和耗材集采有關舉措等，或將進一步向行業(yè)釋放積極信號。

據悉，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）是當前A股市場唯一跟蹤恒生創(chuàng)新藥指數（HSIDI.HI）的ETF，精選近40家兼具強勁研發(fā)實力與高成長潛力的生物醫(yī)藥領軍企業(yè)，精準覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)、生產及商業(yè)化產業(yè)鏈的港股上市公司。同時，恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）支持場內T+0交易，兼具較高流動性與交易效率優(yōu)勢。

伴隨政策預期持續(xù)改善和國內創(chuàng)新藥企業(yè)出海步伐加快，在政策、業(yè)績、資金面多重共振下，中國藥企有望重構全球創(chuàng)新藥格局。通過恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）助力投資者一鍵布局創(chuàng)新藥產業(yè)的核心標的。

恒生創(chuàng)新藥ETF（520500）的管理人華泰柏瑞基金是境內首批ETF管理人之一，擁有超18年ETF運營經驗，打造了目前A股市場規(guī)模居首的ETF——滬深300ETF（510300）。據交易所數據，截至2025/6/16，旗下非貨ETF規(guī)模超4850億元，位列行業(yè)第一梯隊。

備注：T+0為交易所交易機制；風險提示：基金有風險，投資需謹慎。