每經(jīng)AI快訊，2月26日，人福醫(yī)藥公告稱，公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸他噴他多片的《藥品注冊證書》。該藥品適用于治療成人患者需要使用阿片類藥物治療且替代治療不能充分緩解的急性疼痛，目前未在國內(nèi)上市。宜昌人福于2023年9月提交上市許可申請并獲得受理，累計(jì)研發(fā)投入約為5,500萬元人民幣。本次獲批標(biāo)志著宜昌人福具備了在國內(nèi)市場生產(chǎn)銷售該藥品的資格，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線。但該產(chǎn)品未來的具體銷售情況可能受到行業(yè)政策、市場環(huán)境等因素影響，具有不確定性。