每經(jīng)AI快訊，1月13日，華東醫(yī)藥公告，全資子公司中美華東收到美國FDA通知，其申報的HDM2006片藥品臨床試驗申請已獲得批準，可在美開展I期臨床試驗，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。HDM2006片是中美華東自主研發(fā)的靶向HPK1的新型、強效、高選擇性、可口服吸收的PROTAC類1類化學藥品，擁有全球知識產(chǎn)權(quán)。該藥物在中美兩國均已獲批開展臨床試驗，此次美國臨床試驗獲批是該產(chǎn)品研發(fā)進程中的重要進展，將提升公司在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的核心競爭力。但藥物研發(fā)存在投入大、周期長、風險高等特性，未來市場競爭形勢存在不確定性。