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醫(yī)藥早參丨君實(shí)生物:簽署兩款雙靶點(diǎn)融合蛋白的許可協(xié)議

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-11-20 07:34:25

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

丨 2024年11月20日 星期三 丨

NO.1 君實(shí)生物:簽署兩款雙靶點(diǎn)融合蛋白的許可協(xié)議

11月19日,君實(shí)生物公告稱,公司與許可方簽署《許可協(xié)議》,獲得在大中華區(qū)內(nèi)開發(fā)、制造、使用、進(jìn)口、出口、銷售兩款雙靶點(diǎn)融合蛋白的獨(dú)占許可權(quán)利。公司將在項(xiàng)目進(jìn)展中向許可方支付150萬美元首付款,并根據(jù)研發(fā)進(jìn)展支付累計(jì)不超過7.4億元的里程碑款。此外,許可方可能向公司支付大中華區(qū)外分許可收入的20%或2億美元,以孰低為準(zhǔn)。該協(xié)議旨在豐富君實(shí)生物的研發(fā)管線,提升市場(chǎng)布局,對(duì)公司近期財(cái)務(wù)狀況無重大影響。

點(diǎn)評(píng):君實(shí)生物簽署雙靶點(diǎn)融合蛋白許可協(xié)議,顯示公司在拓展研發(fā)管線方面的戰(zhàn)略布局。但需注意最終許可產(chǎn)品能否成功獲批上市存在一定風(fēng)險(xiǎn)。

NO.2 三生國(guó)健銀屑病藥物IL-17A單抗申報(bào)上市

11月19日,三生國(guó)健宣布,公司于近日向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交的重組抗IL-17A人源化單克隆抗體注射液(608)上市申請(qǐng)已于11月18日獲得受理,用于治療成人中重度斑塊狀銀屑病。

點(diǎn)評(píng):目前,銀屑病臨床雖然有多種治療方案可供選擇,但均有其局限性。三生國(guó)健銀屑病藥物IL-17A單抗申報(bào)上市是一大重要進(jìn)展,為銀屑病患者提供更多治療選擇。

NO.3 貝達(dá)藥業(yè):注射用MCLA-129獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

11月19日,貝達(dá)藥業(yè)公告,公司收到NMPA簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,公司申報(bào)的注射用MCLA-129擬用于“晚期實(shí)體瘤(包括但不限于野生型結(jié)直腸癌、肝癌、頭頸鱗癌、胰腺癌、原發(fā)不明腺癌以及鱗癌等晚期實(shí)體瘤)”的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

點(diǎn)評(píng):貝達(dá)藥業(yè)注射用MCLA-129取得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),顯示公司在抗癌藥物開發(fā)上持續(xù)發(fā)力。這一進(jìn)展有望帶來新的治療方案,但需要警惕臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。

NO.4 未名醫(yī)藥:擬7402.54萬元轉(zhuǎn)讓參股公司營(yíng)口化工26.84%股權(quán)

11月19日,未名醫(yī)藥公告,公司在山東產(chǎn)權(quán)交易中心通過公開掛牌方式出售公司全資子公司未名天源持有的營(yíng)口化工26.84%股權(quán)。近日,未名天源與營(yíng)口盛海、美聯(lián)新材、營(yíng)口化工就本次擬轉(zhuǎn)讓參股公司股權(quán)事項(xiàng)簽署了《關(guān)于營(yíng)口營(yíng)新化工科技有限公司之股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》,轉(zhuǎn)讓價(jià)格為7402.54萬元。本次交易完成后,公司將不再持有營(yíng)口化工股權(quán)。本次交易符合公司目前經(jīng)營(yíng)情況及發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃,有利于優(yōu)化資產(chǎn)結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)評(píng):未名醫(yī)藥擬轉(zhuǎn)讓營(yíng)口化工股權(quán),有助于優(yōu)化公司資產(chǎn)結(jié)構(gòu)和回籠資金。此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓可能對(duì)短期財(cái)務(wù)狀況帶來積極影響,但需關(guān)注資金用途和后續(xù)投資計(jì)劃的實(shí)施效果。

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