每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請公司披露西達本胺后續(xù)適應(yīng)癥計劃，直腸癌社會發(fā)起的三期臨床實驗?zāi)苤苯优鷾噬鲜袉?？彌漫大B遲遲不能批準，乳腺癌基本是沒有銷量，是否有合理的定價模型？

微芯生物（688321.SH）4月8日在投資者互動平臺表示，西達本胺聯(lián)合替雷利珠一線治療非小細胞肺癌的二期臨床試驗入組已經(jīng)完成，將按試驗方案等待數(shù)據(jù)的讀出時間。公司正在遞交西達本胺+PD-1+貝伐三藥聯(lián)合治療晚期結(jié)直腸癌的注冊性III期臨床試驗的申請。西達本胺聯(lián)合R+CHOP一線治療彌漫大B的上市申請已完成專業(yè)評審，正在綜合評價階段，有望近期獲得批準上市；西達本胺治療乳腺癌適應(yīng)癥目前未進國家醫(yī)保目錄，銷售規(guī)模目前不大。

(記者 蔡鼎)

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