每日經濟新聞 2018-09-02 11:33:12
夏瑜表示,國內新藥從無到有步入正軌后,在未來階段國內企業(yè)開發(fā)真正意義上的first-in-class藥物時,成功率不會有之前那么高
每經記者 岳琦 每經實習記者 滑昂 每經編輯 文多
今(9月2日)天上午,在“第十屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會”的科學家論壇現場互動環(huán)節(jié),康方生物董事長夏瑜發(fā)言指出,國內新藥研發(fā)正在經歷從無到有的階段,但已知靶點終究會做完,未來國內新藥研發(fā)成功率會降低。
夏瑜提到,中國的新藥開發(fā)實際上是2012年以后,在2013和2014年才逐漸開始。從生物制劑開發(fā)角度來講,這為眾多歸國研究者創(chuàng)造了一些很好的機會,“就比如生物制藥從仿制藥開始做起,之后我們做到了從已知靶點上去做新藥,這個過程實際上是具有一定革命性的,是對做新藥的人能力的一種驗證。”夏瑜。
而關于當前國內新藥研發(fā)的一些現狀,夏瑜認為:以前因國內新藥較少,歸國科研人員發(fā)現,所有的靶點都沒有對應藥品所以都可以做,目前國內的新藥開發(fā)也因此形成了一種欣欣向榮的局面。
“但這個現象對投資人來說要做一個思考,已知的靶點最終是會做完的。”夏瑜表示,國內新藥從無到有步入正軌后,在未來階段國內企業(yè)開發(fā)真正意義上的first-in-class藥物時,成功率不會有之前那么高,“我們要去發(fā)現一些新的靶點,要依靠一些學者在最前沿的研究成果來開發(fā)”。
夏瑜還提到,現在大家對于新藥開發(fā)普遍聚焦在臨床實驗結果上,但事實上生產環(huán)節(jié)也同樣需要重視。
如需轉載請與《每日經濟新聞》報社聯系。
未經《每日經濟新聞》報社授權,嚴禁轉載或鏡像,違者必究。
讀者熱線:4008890008
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯系索取稿酬。如您不希望作品出現在本站,可聯系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經濟新聞APP