據(jù)報道，我國上半年批準創(chuàng)新藥43個、創(chuàng)新醫(yī)療器械45個，同比分別增長59%和87%，國家藥監(jiān)局累計在11個省級局開展優(yōu)化藥品補充申請改革試點，需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日，同時，探索在30個工作日內完成重點創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批。

興業(yè)證券表示，創(chuàng)新藥板塊景氣度可持續(xù)，“創(chuàng)新+國際化”創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)趨勢不變，始終是醫(yī)藥板塊的核心方向；同時，可關注基本面開始改善的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈，海外業(yè)務方面訂單和業(yè)績已開始恢復，國內業(yè)務具備自主可控邏輯，上游業(yè)績已出現(xiàn)復蘇趨勢。

中證創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)指數(shù)聚焦A股創(chuàng)新藥賽道，由不超過50只主營業(yè)務涵蓋創(chuàng)新藥研發(fā)的股票構成；恒生港股通創(chuàng)新藥指數(shù)匯聚港股創(chuàng)新藥領域的領軍企業(yè)，近期迎來編制方案修訂，明確剔除CXO公司，修訂生效以后，該指數(shù)將成為ETF跟蹤的指數(shù)中首批“純度”達100%的創(chuàng)新藥指數(shù)。創(chuàng)新藥ETF易方達（516080）、恒生創(chuàng)新藥ETF（159316）分別跟蹤以上指數(shù)，可助力投資者把握創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)投資機遇。