每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜魏官紅    

4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH，股價50.56元，市值3225.22億元）公布截至2025年3月31日的經(jīng)營業(yè)績。今年一季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%；歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%。

值得一提的是，今年一季度，恒瑞醫(yī)藥無論是在營業(yè)收入還是歸母凈利潤方面，較往年同期均創(chuàng)下歷史新高。但資本市場對此反應(yīng)平平，截至4月25日午間收盤，恒瑞醫(yī)藥報50.56元/股，下跌1.11%。

恒瑞醫(yī)藥方面表示，報告期內(nèi)公司將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進(jìn)一步增長。上述海外許可發(fā)生在2024年底，恒瑞醫(yī)藥將靶向DLL3的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）注射用SHR-4849項目的全球開發(fā)權(quán)（大中華區(qū)除外）有償許可給IDEAYA Biosciences。后者向恒瑞醫(yī)藥支付7500萬美元的首付款，并根據(jù)藥物的開發(fā)和獲批上市情況，支付累計不超過2億美元的研發(fā)里程碑款。此外，基于實際年凈銷售額，IDEAYA Biosciences還將支付累計不超過7.7億美元的銷售里程碑款，并支付達(dá)到實際年凈銷售額一到兩位數(shù)百分比的銷售提成。

研發(fā)方面，根據(jù)季報公布的數(shù)字計算，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達(dá)460億元，2025年一季度研發(fā)費用達(dá)15.33億元。截至目前，公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥），90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。

在新藥和新適應(yīng)證獲批方面，2025年至今，恒瑞醫(yī)藥共有6項創(chuàng)新成果獲批。其中重點產(chǎn)品包括：新一代JAK1抑制劑艾瑪昔替尼以及恒瑞醫(yī)藥在心血管領(lǐng)域上市的首款1類新藥PCSK9抑制劑瑞卡西單抗。臨床方面，2025年一季度，恒瑞醫(yī)藥累計取得臨床試驗批準(zhǔn)通知書28個（按品種適應(yīng)證計）。

今年一季度，恒瑞醫(yī)藥曾出現(xiàn)重大人事調(diào)整。4月2日，公司發(fā)布公告稱，選舉公司原總裁戴洪斌為副董事長、馮佶為董事；聘任馮佶為公司總裁、首席運營官，負(fù)責(zé)公司經(jīng)營管理。擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞醫(yī)藥，被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征。

封面圖片來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞 劉國梅 攝