每經(jīng)AI快訊，4月23日，新華制藥公告，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的普瑞巴林口服溶液藥品注冊(cè)證書(shū)。普瑞巴林口服溶液用于帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療，是《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》（2024年版）乙類(lèi)品種。2023年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)普瑞巴林制劑銷(xiāo)售額約為6.24億元。新華制藥的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得藥品注冊(cè)證書(shū)，該產(chǎn)品的獲批上市將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。