每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問貴公司創(chuàng)新藥TAEST1901和AEST16001注射液的批復分別處于什么節(jié)段？

香雪制藥（300147.SZ）1月17日在投資者互動平臺表示，公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，目前已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療品種名單。TAEST1901正在啟動I期臨床研究。藥品研發(fā)的進展情況，會根據臨床情況結合信息披露規(guī)則以公告的形式對外披露。

(記者 王曉波)

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