每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

隨著疫情影響消退，華蘭生物（SZ002007，股價(jià)19.91元，市值364.11億元）陰沉了兩年的業(yè)績(jī)終于放晴。

3月29日，華蘭生物發(fā)布2023年年報(bào)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入53.42億元，同比增長(zhǎng)18.26%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)14.82億元，同比增長(zhǎng)37.66%；經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~為13.46億元，同比增長(zhǎng)40.59%。

從行業(yè)看，血液制品在總營(yíng)收中占比54.78%，毛利率同比增長(zhǎng)2.04個(gè)百分點(diǎn)，是公司的重要收入來源；從產(chǎn)品看，流感疫苗在總營(yíng)收中占比接近45%，其營(yíng)收同比增長(zhǎng)32.19%，是公司的主要增長(zhǎng)動(dòng)力。

不過，最吊市場(chǎng)胃口的可能是公司的創(chuàng)新藥板塊。年報(bào)顯示，在成立11年后，華蘭生物的參股公司華蘭基因工程有限公司（簡(jiǎn)稱華蘭基因）預(yù)計(jì)于2024年下半年收獲首款獲批產(chǎn)品。

凈利連降兩年后回升

作為國內(nèi)首家通過血液制品行業(yè)GMP認(rèn)證的老牌企業(yè)，華蘭生物的起家業(yè)務(wù)是血液制品，其子公司華蘭疫苗是國內(nèi)頭部疫苗制造商，四價(jià)流感疫苗及流感疫苗批簽發(fā)批次數(shù)量連續(xù)多年位列國內(nèi)第一。

然而，公司的歸母凈利在2021年和2022年連續(xù)兩年下滑，隨著疫情影響消退，公司的收入和歸母凈利潤(rùn)開始回升。

年報(bào)顯示，2023年華蘭生物實(shí)現(xiàn)收入53.42億元，歸母凈利潤(rùn)14.82億元，分別同比增長(zhǎng)18.26%和37.66%。

分行業(yè)看，血液制品和疫苗制品分別貢獻(xiàn)了54.78%和45.02%的收入，前者實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入29.26億元，同比增長(zhǎng)9.22%，毛利率同比增長(zhǎng)2.04個(gè)百分點(diǎn)；后者實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入24.05億元，同比增長(zhǎng)32.30%，毛利率同比減少0.17個(gè)百分點(diǎn)。

數(shù)據(jù)顯示，2023年華蘭生物的疫苗制品生產(chǎn)量為2535.73萬支，同比減少5.60%，銷售量為1939.75萬支，同比增長(zhǎng)33.38%。對(duì)此，華蘭生物的解釋是“主要系民眾接種疫苗意愿上升所致”。

從產(chǎn)品看，流感疫苗實(shí)現(xiàn)收入24.03億元，同比增長(zhǎng)32.19%，在總營(yíng)收中占比接近45%，是公司的營(yíng)收和增長(zhǎng)主力。具體來說，2023年華蘭生物取得流感疫苗批簽發(fā)共計(jì)94個(gè)批次，其中四價(jià)流感疫苗（成人劑型）73批次，四價(jià)流感疫苗（兒童劑型）15批次，三價(jià)流感疫苗6批次，四價(jià)流感疫苗及流感疫苗批簽發(fā)批次數(shù)量繼續(xù)保持國內(nèi)領(lǐng)先地位。

值得注意的是，2023年2月份，華蘭疫苗還先后取得了凍干人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）、吸附破傷風(fēng)疫苗的《藥品注冊(cè)證書》，2023年的批簽發(fā)分別為8批和1批，不過公司并未披露這兩款新產(chǎn)品的收入。

首款單抗預(yù)計(jì)今年獲批

盡管已經(jīng)在血液制品行業(yè)和疫苗行業(yè)中位居頭部，但華蘭生物的目標(biāo)并未實(shí)現(xiàn)，即成為集血液制品、疫苗、創(chuàng)新藥和生物類似藥物研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的大型生物制藥企業(yè)。在這個(gè)過程中，華蘭生物的參股公司華蘭基因是一塊重要拼圖。

資料顯示，華蘭基因成立于2013年，由華蘭生物和華蘭生物董事長(zhǎng)安康分別持有40%和60%股權(quán)。2022年2月18日，華蘭疫苗被華蘭生物分拆至深交所創(chuàng)業(yè)板上市，被認(rèn)為是“華蘭系”出現(xiàn)的起點(diǎn)，而華蘭基因被認(rèn)為是有拆分潛力的下一個(gè)板塊。

截至目前，該公司未有產(chǎn)品上市，但根據(jù)華蘭生物2023年年報(bào)，華蘭基因共有10個(gè)單抗品種取得臨床試驗(yàn)批件，正在按計(jì)劃開展臨床試驗(yàn)，其中貝伐單抗已經(jīng)提交產(chǎn)品上市注冊(cè)申請(qǐng)，預(yù)計(jì)2024年下半年取得生產(chǎn)批件。

另外，阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、地諾單抗正在開展Ⅲ期臨床研究；帕尼單抗和伊匹木單抗正在進(jìn)行I期臨床研究，重組抗Claudin18.2全人源單克隆抗體注射液、重組抗PDL1和TGFβ雙功能融合蛋白注射液、重組抗BCMA和CD3全人源雙特異性抗體注射液3個(gè)產(chǎn)品正準(zhǔn)備開展I期。

這意味著公司布局10年之久的創(chuàng)新藥板塊終于有望兌現(xiàn)。不過，記者注意到這些在研產(chǎn)品的適應(yīng)癥覆蓋非常廣泛，包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等自身免疫疾病，乳腺癌、胃癌、肺癌、食道癌、黑色素瘤等實(shí)體瘤，老年性黃斑變性等眼科疾病領(lǐng)域，而且其中多款產(chǎn)品的國內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)非常激烈，對(duì)于沒有創(chuàng)新藥推廣經(jīng)驗(yàn)的華蘭生物來說，后期商業(yè)化將充滿挑戰(zhàn)。

4月1日，華蘭生物方面對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示，與血液制品和疫苗產(chǎn)品相比，單抗藥物的市場(chǎng)規(guī)模要大得多。雖然競(jìng)爭(zhēng)可能也比較激烈，但市場(chǎng)目前并未飽和，華蘭基因的產(chǎn)品還是要以質(zhì)量、價(jià)格和品牌取勝。目前，華蘭基因正在著手建立內(nèi)部銷售團(tuán)隊(duì)，未來，華蘭生物將利用已有的品牌優(yōu)勢(shì)和客戶關(guān)系為創(chuàng)新產(chǎn)品的商業(yè)化賦能。

另外，據(jù)公司方面透露，華蘭基因的貝伐單抗的適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌，復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，肝細(xì)胞癌等。