每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

| 2024年1月5日 星期五 |

NO.1 華東醫(yī)藥兩家子公司或?qū)Σ竟?/span>

華東醫(yī)藥公告稱，全資子公司中美華東收到了《受理案件通知書》，針對青海珠峰冬蟲夏草原料有限公司、青海珠峰冬蟲夏草藥業(yè)有限公司、杭州華東武林大藥房有限公司這三名被告的侵害發(fā)明專利權(quán)糾紛一案，浙江省高級人民法院已收到并決定受理，目前案件尚未開庭審理。三名被告中，杭州華東武林大藥房有限公司是華東醫(yī)藥100%控股的公司，主營醫(yī)藥零售。

點(diǎn)評：根據(jù)訴訟相關(guān)方的公告，華東醫(yī)藥的訴訟請求為被告立即停止使用發(fā)酵冬蟲夏草菌粉來制造百令片的行為，以及立即停止銷售、許諾銷售該百令片的行為，同時(shí)，銷毀其庫存的發(fā)酵冬蟲夏草菌粉和百令片。

NO.2 恒瑞醫(yī)藥獲得三個(gè)新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

1月4日晚，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司公告，公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液、SHR-2002注射液和SHR-8068注射液的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，將于近期開展臨床試驗(yàn)。

點(diǎn)評：阿得貝利單抗注射液已于2023年3月獲批上市，用于廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療，累計(jì)研發(fā)投入約為5億元。SHR-2002注射液為全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)的PVRIG-TIGIT雙特異性抗體，累計(jì)研發(fā)投入約為4183萬元。

NO.3 辰欣藥業(yè)子公司擬分拆至北交所上市

1月3日，辰欣藥業(yè)發(fā)布公告，董事會(huì)同意控股子公司山東辰欣佛都藥業(yè)（以下簡稱佛都藥業(yè)）籌劃申請?jiān)诒苯凰鲜惺马?xiàng)。佛都藥業(yè)為辰欣藥業(yè)眼用膏劑、滴眼劑、外用溶液劑、外用膏劑等的獨(dú)立業(yè)務(wù)運(yùn)營平臺，業(yè)務(wù)領(lǐng)域、運(yùn)營模式保持較高獨(dú)立性。本次上市后，佛都藥業(yè)仍為辰欣藥業(yè)合并報(bào)表范圍內(nèi)的控股子公司。

點(diǎn)評：2023年6月，辰欣藥業(yè)曾披露關(guān)于分拆所屬子公司佛都藥業(yè)至深圳證券交易所主板上市的預(yù)案。2023年12月1日晚間，辰欣藥業(yè)披露，綜合考慮資本市場環(huán)境變化、自身經(jīng)營情況及未來業(yè)務(wù)戰(zhàn)略定位，決定終止控股子公司佛都藥業(yè)分拆上市事項(xiàng)。

NO.4 天新藥業(yè)收到江西證監(jiān)局警示函

天新藥業(yè)1月3日公告顯示，于近日收到中國證券監(jiān)督管理委員會(huì)江西監(jiān)管局下達(dá)的行政監(jiān)管措施決定書《關(guān)于對江西天新藥業(yè)股份有限公司、董憶采取出具警示函措施的決定》。

點(diǎn)評：公告顯示，天新藥業(yè)未能在選舉獨(dú)立董事的股東大會(huì)通知公告前向上海證券交易所提交獨(dú)立董事候選人有關(guān)材料，備案時(shí)間明顯遲延，聘任流程存在重大瑕疵。董憶作為天新藥業(yè)董事會(huì)秘書，未能勤勉盡責(zé)，應(yīng)對上述違規(guī)行為負(fù)主要責(zé)任。