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CDE發(fā)文醞釀Me-too創(chuàng)新藥巨變,CRO板塊股價集體跳水,是市場自保還是情緒錯殺?

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2021-07-06 19:58:26

◎根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù),到2020年,僅化學(xué)創(chuàng)新藥(1類新藥)注冊申請受理號就達(dá)909個,批準(zhǔn)的受理號達(dá)到835個。不過,在數(shù)目喜人的國內(nèi)創(chuàng)新藥中,又有多少創(chuàng)新含量呢?此次CDE文件發(fā)布,就把與之相關(guān)的派生藥(Me-too藥)推到投資者面前。

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)實習(xí)記者 林姿辰  許立波    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

當(dāng)Me-too被行業(yè)內(nèi)調(diào)侃為We-too,國家藥監(jiān)局藥品審評審批中心(CDE)終于有所動作。

上周五(7月2日),CDE發(fā)布4份征求意見稿,其中《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學(xué)共性問題相關(guān)技術(shù)要求(征求意見稿)》(以下簡稱《創(chuàng)新藥征求意見稿》)和《以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《腫瘤藥征求意見稿》)在醫(yī)藥圈引發(fā)熱烈討論,并在資本市場掀起波瀾。

7月6日,多家頭部創(chuàng)新藥企股價下跌,而包括昭衍新藥(603127,SH)、康龍化成(300759,SZ)在內(nèi)的多家CRO也未能幸免,業(yè)界猜測為CDE文件帶來的余波,但在很多CRO企業(yè)看來,政策對自身的影響不大,市場可能有誤讀。

那么,此次CRO板塊下跌背后,是市場情緒風(fēng)暴還是創(chuàng)新藥研發(fā)行業(yè)變天?

Me-too變成We-too?CDE出手了

從時間上看,中國創(chuàng)新藥的發(fā)展還不滿10年,但也經(jīng)歷了創(chuàng)新藥創(chuàng)業(yè)浪潮,藥品注冊核查風(fēng)暴和醫(yī)藥研發(fā)新政等諸多重要事件,而隨著傳統(tǒng)仿制藥企業(yè)積極轉(zhuǎn)型,我國創(chuàng)新藥成果日益顯著。

根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù),到2020年,僅化學(xué)創(chuàng)新藥(1類新藥)注冊申請受理號就達(dá)909個,批準(zhǔn)的受理號達(dá)到835個(平均一個品種有2個受理號,即相當(dāng)于400多個新藥),年度批準(zhǔn)臨床和生產(chǎn)的化藥創(chuàng)新藥個數(shù)可能比美國還多。

不過,在數(shù)目喜人的國內(nèi)創(chuàng)新藥中,又有多少創(chuàng)新含量呢?此次CDE文件發(fā)布,就把與之相關(guān)的派生藥(Me-too藥)推到投資者面前。

作為管理類別的一種,Me-too藥與仿制藥一樣以原研藥為樣本進(jìn)行仿照,但在化學(xué)結(jié)構(gòu)上卻與原研藥略有不同,因此成為創(chuàng)新藥中創(chuàng)新含量較低的一種存在。

由于我國醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)水平有限,背后也缺乏豐厚的資金支撐,比起完全自主的“First in class”創(chuàng)新藥,Me-too藥是藥企眼中更“現(xiàn)實”的選擇,但在過去幾年,國內(nèi)Me-too藥研發(fā)正有隨大流的趨勢,因此被戲稱Me-too正在變成We-too。

在此背景下,CDE于7月2日發(fā)布《創(chuàng)新藥征求意見稿》和《腫瘤藥征求意見稿》,其中提到的“臨床價值”“商業(yè)化差異”等內(nèi)容頓時成為市場關(guān)注的重點。

根據(jù)《創(chuàng)新藥征求意見稿》,Pre-NDA會議藥學(xué)專業(yè)重點討論支持新藥上市申請藥學(xué)相關(guān)的關(guān)鍵技術(shù)問題,其中關(guān)鍵臨床試驗批次樣品與未來商業(yè)化產(chǎn)品的差異及相關(guān)支持性研究也是藥企需要闡明的內(nèi)容。

而《腫瘤藥征求意見稿》則指出抗腫瘤藥物研發(fā),從確定研發(fā)方向,到開展臨床試驗,都應(yīng)貫徹以臨床需求為核心的理念,開展以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物研發(fā)。此外,該文件中的其他內(nèi)容也表明藥品進(jìn)行上市申請要與最新的、最佳的治療方案方案進(jìn)行對比研究,而不是以往舊傳統(tǒng)治療方案進(jìn)行研究。

盡管這些政策被認(rèn)為有助于差異化藥物的研發(fā),減少資源浪費,但對于現(xiàn)有市場的企業(yè)而言,是否會造成重力一擊?一時間,市場出現(xiàn)了各種聲音。

CRO板塊下跌明顯 公司回應(yīng):市場情緒導(dǎo)致

與業(yè)內(nèi)主流預(yù)期相符,受CDE政策影響,醫(yī)藥股票在新的一周開始下跌,其中恒瑞醫(yī)藥(600276,SH)在7月5日大幅下跌5.92%,復(fù)星醫(yī)藥(600196,SH)在7月6日下降9.64%。7月6日開盤,醫(yī)藥股延續(xù)了前一日的下行態(tài)勢,其中CRO板塊下跌最為明顯,多只市值超過千億元的股票大幅下挫,昭衍新藥、康龍化成、美迪西(688202,SH)、九洲藥業(yè)(603456,SH)等公司跌幅靠前。

不過,與市場強(qiáng)烈反應(yīng)形成對比的是,幾家CRO公司的回應(yīng)都比較“淡定”。

在深圳互動易投資者平臺上,康龍化成對投資者關(guān)于CDE政策影響的問題進(jìn)行回應(yīng),稱公司業(yè)務(wù)仍以海外客戶為主,而絕大部分的客戶項目的目標(biāo)均是研發(fā)出在全球范圍內(nèi)有臨床價值的新藥,因此《腫瘤藥征求意見稿》符合公司對未來行業(yè)整體趨勢的判斷。

對于CDE文件對經(jīng)營的影響,昭衍新藥工作人員向《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,公司主要做的藥不是Me too藥物,所以影響應(yīng)該不大。“可能市場上有投資者認(rèn)為我們受影響比較大,但實際上就業(yè)務(wù)來說,我們跟這個是沒有太大關(guān)系的。”

該工作人員還表示,Me-too藥物在五六年前的市場上非常多,但近幾年基本上是me-better,甚至已經(jīng)有完全的創(chuàng)新藥了。也就是說,在CDE文件面市之前,業(yè)界在操作層面就已經(jīng)按照這個要求來執(zhí)行了,只不過這次CDE用文件的形式做了進(jìn)一步明確。“很多企業(yè)都已經(jīng)意識到應(yīng)該往me-better或者完全自主的創(chuàng)新藥的路徑上走了。”

為了更全面地了解企業(yè)的反饋,記者還先后撥打了美迪西、九洲藥業(yè)的公開電話,各工作人員均表示市場上醫(yī)藥醫(yī)療板塊集體走弱,可能更多還是情緒原因。

《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者還注意到,除了CRO股價變動牽動九洲醫(yī)藥這類創(chuàng)新藥企股價下跌之外,通策醫(yī)療(600763,SH)、愛爾眼科(300015,SZ)等醫(yī)藥公司的股價也慘遭跳水。對此,有分析師告訴記者這是市場在擠泡沫,“CRO在創(chuàng)新藥行業(yè)中占有重要地位,本身的估值也最高嘛,一旦這個版塊遭遇殺價,肯定會帶動其他板塊和其他的細(xì)分領(lǐng)域。”

業(yè)內(nèi)看法:CXO有望受益,Me-too不能全部打死

與市場反應(yīng)不同,投資機(jī)構(gòu)和業(yè)內(nèi)人士從這兩份文件看到了CXO行業(yè)發(fā)展的新機(jī)會。

根據(jù)東吳證券,此次CDE公開征求抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)指導(dǎo)原則,是對創(chuàng)新藥及CXO頭部標(biāo)的的利好。具體而言,頭部CXO公司憑借技術(shù)平臺與申報經(jīng)驗優(yōu)勢,有望在此條件下增加訂單數(shù)量,而擁有豐富臨床試驗設(shè)計經(jīng)驗及充足臨床資源的頭部CRO企業(yè)有望率先受益。

森瑞投資研究總監(jiān)何山則從文件背后的政策導(dǎo)向出發(fā),認(rèn)為本次《指導(dǎo)原則》與往期政策導(dǎo)向一致,是對避免me-too創(chuàng)新浪費臨床資源與審批資源、減少同質(zhì)競爭做出更細(xì)節(jié)的、更可執(zhí)行的說明。不過,何山提醒道,雖然這份文件指引行業(yè)長期發(fā)展方向,但僅代表CDE自身觀點,即不一定代表醫(yī)保局、藥監(jiān)局或更高層觀點,所以對當(dāng)下一兩年,甚至更長時間可能并無實質(zhì)影響。

何山表示,創(chuàng)新是一個長期過程,由于中國與發(fā)達(dá)國家在新藥產(chǎn)業(yè)上存在客觀差距,并不是所有公司在短期內(nèi)都具備FIC新藥研發(fā)能力,而me-too藥在過去幾年顯著降低了中國患者的負(fù)擔(dān),也增加了藥物可及性,因此不能全部打死。

此外,何山還指出文件中存在一些需要后續(xù)補充說明的地方。例如,根據(jù)《腫瘤藥征求意見稿》,在干預(yù)性的臨床試驗中應(yīng)盡量為受試者提供臨床實踐中最佳治療方式/藥物,但如何定義“最佳治療方式/藥物”呢?最佳療法能否可理解為臨床指南的標(biāo)準(zhǔn)療法?如果指南有數(shù)個一級推薦,是否每個都需做對照?如果一級推薦并非臨床常用,是否仍需對照?

“如果按嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)理解即使在美國也少有新藥達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),而寬泛的標(biāo)準(zhǔn)下中國多數(shù)臨床也能達(dá)成。”按照何山所言,從創(chuàng)新藥研發(fā)的長期過程來看,這兩份文件的行業(yè)指引成效如何,不僅需要研究文件內(nèi)容,還需要關(guān)注其可操作性和后期的執(zhí)行。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)

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