每經(jīng)記者 黃鑫磊    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

公司全稱：蘇州澤璟生物制藥股份有限公司

實控人：ZELIN SHENG（盛澤林）、陸惠萍

控股股東：ZELIN SHENG（盛澤林）

主營：腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創(chuàng)新驅動型新藥研發(fā)

所屬行業(yè)：醫(yī)藥制造業(yè)

發(fā)行股份數(shù)量：不超過6000萬股（含6000萬股）

募投資金投向：新藥研發(fā)項目（總投資額14.59億元，擬投入募集資金金額14.59億元）；新藥研發(fā)生產中心二期工程建設項目（總投資額4.25億元，擬投入募集資金金額4.25億元）；營運及發(fā)展儲備資金（總投資額5億元，擬投入募集資金金額5億元）

近三年研發(fā)投入：6107.74萬元、1.59億元、1.37億元

研發(fā)投入占比：澤璟制藥表示，由于公司目前處于新藥研發(fā)階段，產品未上市銷售，報告期內公司確認的收入均為偶發(fā)性收入。公司的研發(fā)費用率及其與可比上市公司研發(fā)費用率的比較不具有參照意義。

風險提示：技術風險、經(jīng)營風險、內控風險、財務風險、法律風險、發(fā)行失敗風險、存在累計未彌補虧損及持續(xù)虧損的風險、募集資金投資項目風險

問詢關注點：6月10日，澤璟制藥科創(chuàng)板受理狀態(tài)顯示為“已受理”。截至發(fā)稿，上交所尚未問詢

數(shù)據(jù)來源：招股書（申報稿）

招股書（申報稿）顯示，澤璟制藥的市場策略是面向全球，聚焦中國，研發(fā)和生產具有自主知識產權、安全、有效、患者可負擔的創(chuàng)新藥物，滿足國內外巨大的醫(yī)藥市場需求。

不過，《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到，對正致力于研發(fā)多個創(chuàng)新藥物的澤璟制藥而言，營業(yè)收入幾可忽略不計。2016-2018年，澤璟制藥營業(yè)收入分別為20.03萬元、0元，131.12萬元，歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-1.28億元、-1.46億元和-4.43億元。

由此，澤璟制藥選擇的是科創(chuàng)板第五項上市標準：預計市值不低于人民幣40億元，主要業(yè)務或產品需經(jīng)國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產品獲準開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術優(yōu)勢并滿足相應條件。

澤璟制藥同時也是第一家選擇第五套上市標準來沖刺科創(chuàng)板的企業(yè)。

據(jù)悉，澤璟制藥精準小分子藥物研發(fā)和產業(yè)化平臺是是其新藥研發(fā)的基礎，其核心技術為藥物穩(wěn)定技術，能夠降低藥物開發(fā)的風險和周期，有效地保證新藥開發(fā)的成功率，還有延長藥物作用時間，減少給藥頻率，減少毒性代謝物的產生等優(yōu)點。

澤璟制藥介紹稱，已在全球不同國家和地區(qū)申請115項發(fā)明專利，其中54項已獲專利授權，包括中國授權專利20項和境外授權專利34項，專利覆蓋新藥結構通式或序列、晶型、制備工藝、用途、制劑配方等。