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華海藥業(yè)：子公司獲得美國新藥臨床試驗(yàn)許可

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2018-12-06 19:24:06

每經(jīng)編輯 馬原

華海藥業(yè)12月6日晚間公告，下屬子公司普霖斯通向美國FDA申報(bào)的HHT201 Investigational New Drug Application (IND)（即研究性新藥）獲準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的許可。HHT201主要治療阿爾茨海默癥。截至目前，公司已合計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約2700萬元。

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